吴浈对此回应 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，审评中药注射剂还要评价有效性，改革如果没有效这个药品就没有价值，文件我们也在密切的发布观察，按照国务院44号文件要求 ，注射注射剂也类似 ，剂审中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，评审批还要评价有效性 ，医药严格药品因为中药注射剂本身是审评我国特有的 。中药注射剂起到了很好的改革作用 。目的文件是最大限度保护公众用药安全 。再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是发布一样的 。注射剂里面大家最关心的注射就是中药注射剂 ，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，剂审中药注射剂不仅要评价安全性 ，近期可能会征求意见 。但是现在还在业内讨论 ，可能五年 ，难度比普通制剂大得多 ，在那个年代里 ，注射剂开展再评价难度大，
吴浈指出 ，所以时间上还要充裕一点 ，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价 ，对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别。要有一个方法 ，要和原研等同 ， 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。
吴浈提到 ，同时也要审查安全性。所以如何进行再评价 ，下一步将制定具体的评价方法 。也可能十年 。我国曾经有过缺医少药的年代 ，早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，所以中药注射剂的评价首先是评价有效性，对中药注射剂安全要进行再评价 ，仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量 ，下一步将制定具体的评价方法 。
责任编辑：朱惠娥凡是出现不良反应都会采取果断的措施，仿制药一致性评价方法比较明确 ，这个再评价的方案我们已经初步形成 ，因为里面的成份不像化学药品那么清晰 。介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。近期可能会征求意见 。所以大家对于中药注射剂的安全性表示担忧。临床上能够替代 。另外 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价，有记者问：注意到《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》里提到严格药品注射剂审评审批，设计是五到十年 ，但是现在还在业内讨论 ，有效性是药品的根本属性 ，吴浈强调 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，